ACCUEIL > LES MALADIES > Hypercholestérolémie familiale : l'infarctus de la personne jeune

Hypercholestérolémie familiale

Hypercholestérolémie familiale : l'infarctus de la personne jeune

L’hypercholestérolémie familiale est une maladie liée à un taux élevé de cholestérol dans le sang qui est d’origine héréditaire (anomalie génétique). Cette maladie doit être dépistée car elle expose à un risque élevé de maladies cardiovasculaires très tôt dans la vie.

LightFieldStudios/iStock
COMPRENDRE
DIAGNOSTIC
TRAITEMENT
PREVENIR
PLUS D’INFOS

L’hypercholestérolémie familiale en France

Dans l’hypercholestérolémie familiale, le gène déficient est transmis par un parent (hétérozygote pour ce gène), ce qui touche environ 1 personne sur 500.
Les formes homozygotes (les 2 parents transmettent un gène déficient) sont estimées à 1 sur 1 000 000.

Les liens de l’hypercholestérolémie familiale

Le site de l’Association Nationale des Hypercholestérolémies familiales
http://www.hypercholesterolemie-familiale.fr/
Le site de la Société canadienne d’hypercholestérolémie familiale (photos)
http://www.fhcanada.net/?page_id=392&lang=fr
Le site de l’hypercholestérolémie familiale questions santé soutenu par Sanofi
http://sante.sanofi.fr/hypercholesterolemie-familiale/#.VxpWrT_abiQ

Les liens Pourquoi Docteur

Une mutation rend le "bon" cholestérol nocif
Hypercholestérolémies familiales : 9 patients sur 10 s'ignorent
Cholestérol : à traiter seulement en cas de risque élevé pour le cœur
Athérosclérose : l’encrassement silencieux des artères est une bombe à retardement
Angine de poitrine : la douleur signe un problème des artères coronaires
Infarctus du myocarde : 90 minutes pour éviter des séquelles