Date de l'autorisation : 26/06/1990
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g - MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. - URIDOZ 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
Composition en substances actives
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Granulé (Composition pour Un sachet)
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> FOSFOMYCINE TROMÉTAMOL 5,631 g
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> FOSFOMYCINE 3 g
Présentations
> 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g
Code CIP : 3328238 ou 3400933282387
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/01/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 6,49 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 09/11/2017
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Modification des conditions d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par URIDOZ 3 g reste important dans le traitement de la cystite aiguë non compliquée et est important dans le traitement des infections urinaires de la femme enceinte : cystites gravidiques, bactériuries asymptomatiques gravidiques. |
Important |
Avis du 07/10/2015
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par URIDOZ reste important dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : THERABEL LUCIEN PHARMA
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 67667652
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