>

LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion

     

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 12 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 3020826 ou 3400930208267
Déclaration de commercialisation : : 10/01/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 18/11/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection est important dans le traitement de la tachycardie ventriculaire récurrente soutenue ou de fibrillations ventriculaires récidivantes ne répondant pas aux bêta-bloquants ou à l'amiodarone ou en cas de contre-indication à l'amiodarone, si elles sont liées à des syndromes coronariens aigus.
Important	Avis du 18/11/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection est important dans le traitement de la tachycardie ventriculaire récurrente soutenue ou de fibrillations ventriculaires récidivantes ne répondant pas aux bêta-bloquants ou à l'amiodarone ou en cas de contre-indication à l'amiodarone, si elles sont liées à des syndromes coronariens aigus.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 18/11/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de chlorhydrate de lidocaïne, solution pour injection/perfusion.
V (Inexistant)	Avis du 18/11/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de chlorhydrate de lidocaïne, solution pour injection/perfusion.

Autres informations (cliquer pour afficher)

Retour en haut de la page