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TERROSA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 cartouche(s) en verre siliconé(e) suremballée(s)/surpochée(s) de 2,4 ml

Code CIP : 3019820 ou 3400930198209
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 05/12/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 cartouche(s) en verre siliconé(e) suremballée(s)/surpochée(s) de 2,4 ml avec stylo

Code CIP : 3019822 ou 3400930198223
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 22/02/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 15/04/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par TERROSA est important dans : • le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique avérée des femmes présentant au moins deux fractures vertébrales, • le traitement de l’ostéoporose chez l’homme ayant au moins deux fractures vertébrales, • le traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les hommes à risque élevé de fracture (c’est-à-dire avec antécédents d’au moins deux fractures vertébrales) recevant une corticothérapie au long cours par voie générale.
Important	Avis du 15/04/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par TERROSA est important dans : • le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique avérée des femmes présentant au moins deux fractures vertébrales, • le traitement de l’ostéoporose chez l’homme ayant au moins deux fractures vertébrales, • le traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les hommes à risque élevé de fracture (c’est-à-dire avec antécédents d’au moins deux fractures vertébrales) recevant une corticothérapie au long cours par voie générale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 15/04/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un biosimilaire qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, FORSTEO 20 µg/80 µL, solution injectable.
V (Inexistant)	Avis du 15/04/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un biosimilaire qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, FORSTEO 20 µg/80 µL, solution injectable.

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