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OPTICRON UNIDOSE, collyre en r?cipient unidose

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.

Composition en substances actives

Présentations

> 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml

Code CIP : 3313550 ou 3400933135508
Déclaration de commercialisation : : 02/01/2003
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml

Code CIP : 3689404 ou 3400936894044
Déclaration de commercialisation : : 21/02/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Modéré	Avis du 07/02/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est modéré dans l’indication de l’AMM.
Modéré	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par OPTICRON reste modéré dans l’indication de l’AMM.
Modéré	Avis du 07/02/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est modéré dans l’indication de l’AMM.
Modéré	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par OPTICRON reste modéré dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 07/02/2018	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 07/02/2018	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

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