Date de l'autorisation : 15/09/2020
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
LENALIDOMIDE 10 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 10 mg - REVLIMID 10 mg, gélule
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour Une gélule)
-
> LÉNALIDOMIDE
10 mg
Présentations
> 3 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Code CIP : 3021428 ou 3400930214282
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 10/04/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
-
> Type de procédure :
Proc?dure d?centralis?e
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> Code CIS : 67131252
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