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CLARITYNE 10 mg, comprim?

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

LORATADINE 10 mg - CLARITYNE 10 mg, comprimé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)

Code CIP : 3298916 ou 3400932989164
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/07/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 3298922 ou 3400932989225
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/04/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Modéré	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par CLARITYNE 10 mg, comprimé est modéré dans l’indication de l’AMM.
Modéré	Avis du 08/02/2017	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par CLARITYNE reste modéré dans le traitement des rhinites allergiques et de l’urticaire chronique idiopathique.
Modéré	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par CLARITYNE 10 mg, comprimé est modéré dans l’indication de l’AMM.
Modéré	Avis du 08/02/2017	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par CLARITYNE reste modéré dans le traitement des rhinites allergiques et de l’urticaire chronique idiopathique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations existantes.
V (Inexistant)	Avis du 18/12/2013	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la présentation déjà inscrite.
V (Inexistant)	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations existantes.
V (Inexistant)	Avis du 18/12/2013	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la présentation déjà inscrite.

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