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CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,9 % KABI, solution pour perfusion

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 g pour 100 mL + CHLORURE DE SODIUM 0,9 g pour 100 mL - CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VIAFLO, solution pour perfusion

Composition en substances actives

Présentations

> 10 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 500 ml

Code CIP : 3003753 ou 3400930037539
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 10/06/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1000 ml

Code CIP : 3003754 ou 3400930037546
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 15/07/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 20/07/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par CHLORURE DE POTASSIUM 0,3% ET CHLORURE DE SODIUM 0,9% KABI, solution pour perfusion, flacon de 500 ml et flacon de 1000 ml est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 20/07/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par CHLORURE DE POTASSIUM 0,3% ET CHLORURE DE SODIUM 0,9% KABI, solution pour perfusion, flacon de 500 ml et flacon de 1000 ml est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 20/07/2016	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 20/07/2016	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

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