Date de l'autorisation : 29/09/2021
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
LENALIDOMIDE 10 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 10 mg - REVLIMID 10 mg, gélule
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour Une gélule)
-
> LÉNALIDOMIDE
10 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Code CIP : 3023859 ou 3400930238592
Déclaration de commercialisation : : 18/02/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- prescription nécessitant la remise d'un carnet patient
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Proc?dure d?centralis?e
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> Code CIS : 65828594
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