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MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprim? pellicul?

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimés jaunes pâles et de 4 comprimés blancs. Chaque plaquette est emballée dans une poche de papier aluminium

Code CIP : 3515756 ou 3400935157560
Déclaration de commercialisation : : 30/08/1999
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimés jaunes pâles et de 4 comprimés blancs. Chaque plaquette est emballée dans une poche de papier aluminium

Code CIP : 3515762 ou 3400935157621
Déclaration de commercialisation : : 30/08/1999
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Insuffisant	Avis du 20/06/2012	Réévaluation SMR	Considérant d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.
Insuffisant	Avis du 20/06/2012	Réévaluation SMR	Considérant d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

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