Date de l'autorisation : 20/10/1998
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL (CHLORHYDRATE DE) 500 mg - CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour Un flacon)
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> MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
500 mg
Présentations
> 4 flacon(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 5619394 ou 3400956193943
Déclaration de commercialisation : : 21/05/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
- liste I
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
- pour tous les patients :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Proc?dure centralis?e
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> Code CIS : 63227488
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