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IMIPENEM/CILASTATINE KABI 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion

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Date de l'autorisation : 26/10/2009

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 250 mg + CILASTATINE ANHYDRE 250 mg - TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion.

  • Composition en substances actives

    •   Poudre (Composition pour Un flacon)
      • >  CILASTATINE ANHYDRE  250 mg
      • >  IMIPÉNEM ANHYDRE  250 mg

    Présentations

    > 10 flacon(s) en verre de 20 ml

    Code CIP : 5759787 ou 3400957597870
    Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 25/05/2020
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   


    Service médical rendu (SMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    Important Avis du 16/12/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    V (Inexistant) Avis du 16/12/2009 Inscription (CT) Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion.

    Autres informations (cliquer pour afficher)

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