Date de l'autorisation : 15/11/2017
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
NILOTINIB (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalent à NILOTINIB 50 mg - NILOTINIB (CHLORHYDRATE DE) DIHYDRATE équivalent à NILOTINIB 50 mg - TASIGNA 50 mg, gélule
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour Une gélule)
-
> NILOTINIB
50 mg
Présentations
> 15 plaquettes PVC PVDC aluminium de 8 gélules (120 gélules en conditionnements multiples (3 x 40))
Code CIP : 3012409 ou 3400930124093
Déclaration de commercialisation : : 12/02/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 764,06 € Taux de remboursement : 100%
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
- renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Proc?dure centralis?e
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> Code CIS : 69596691
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