Date de l'autorisation : 26/07/1999
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour 1 ml de solution reconstituée)
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> IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) 50 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 5 g - flacon(s) en verre de 100 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert
Code CIP : 5603140 ou 3400956031405
Déclaration de commercialisation : : 01/10/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre de 10 g - flacon(s) en verre de 200 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert
Code CIP : 5603157 ou 3400956031573
Déclaration de commercialisation : : 01/10/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- prescription hospitalière
- prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
- liste I
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 68399068
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