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XEMBIFY 200 mg/mL, solution injectable sous-cutan?e

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 5 ml

Code CIP : 3024407 ou 3400930244074
Déclaration de commercialisation : : 25/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 10 ml

Code CIP : 3024408 ou 3400930244081
Déclaration de commercialisation : : 25/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 20 ml

Code CIP : 3024409 ou 3400930244098
Déclaration de commercialisation : : 25/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 50 ml

Code CIP : 3024410 ou 3400930244104
Déclaration de commercialisation : : 25/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 01/06/2022	Inscription (CT)	Le service médical rendu par XEMBIFY 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale) est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 01/06/2022	Inscription (CT)	Le service médical rendu par XEMBIFY 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale) est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 01/06/2022	Inscription (CT)	XEMBIFY 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale) par voie sous-cutanée n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
V (Inexistant)	Avis du 01/06/2022	Inscription (CT)	XEMBIFY 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale) par voie sous-cutanée n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse.

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