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IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable

     

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

IOPAMIDOL équivalant à 370 mg d'Iode/ml - IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))

Code CIP : 3014873 ou 3400930148730
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 3245937 ou 3400932459377
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 23/09/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 3245943 ou 3400932459438
Déclaration de commercialisation : : 19/09/1984
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 3245966 ou 3400932459667
Déclaration de commercialisation : : 19/09/1984
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 200 ml

Code CIP : 3245972 ou 3400932459728
Déclaration de commercialisation : : 19/09/1984
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety).un prolongateur (PVC))

Code CIP : 3335296 ou 3400933352967
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 20/12/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))

Code CIP : 3398368 ou 3400933983680
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 5591939 ou 3400955919391
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 25/10/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 5591945 ou 3400955919452
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 23/03/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 5591951 ou 3400955919513
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 16/03/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 200 ml

Code CIP : 5591968 ou 3400955919681
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 30/11/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 19/09/2018	Inscription (CT)	La Commission considère que le service médical rendu par IOPAMIRON 370 mg est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 03/12/2014	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par IOPAMIRON reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 19/09/2018	Inscription (CT)	Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations de IOPAMIRON déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 07/01/2009	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

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