Date de l'autorisation : 22/09/1997
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Suppositoire (Composition pour Un suppositoire)
-
> ONDANSÉTRON 16 mg
Présentations
> plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 2 suppositoire(s)
Code CIP : 3438808 ou 3400934388088
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 20/12/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 5 suppositoire(s)
Code CIP : 3438814 ou 3400934388149
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 23/05/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 27/06/2018
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ZOPHREN reste important dans les indications de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
-
> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 66794860
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