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COGYR 4 mg, comprim? s?cable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 4 mg, comprimé sécable - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL TOSILATE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL- COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 3310244 ou 3400933102449
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 30/01/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 3310267 ou 3400933102678
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 07/12/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 23/02/2008	Extension d'indication	Le service médical rendu par ces spécialités est important dans la nouvelle indication : maladie coronaire stable : réduction du risque d’événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d’infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.
Important	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 23/02/2008	Extension d'indication	Le service médical rendu par ces spécialités est important dans la nouvelle indication : maladie coronaire stable : réduction du risque d’événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d’infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de perindopril déjà disponibles.
	Avis du 23/02/2008	Extension d'indication	La commission de la Transparence considère que COVERSYL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes d'efficacité dans la prise en charge des patients coronariens stables, ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation, sans dysfonction ventriculaire, tels qu'évalués dans l'étude EUROPA.
V (Inexistant)	Avis du 24/01/2018	Inscription (CT)	Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de perindopril déjà disponibles.
	Avis du 23/02/2008	Extension d'indication	La commission de la Transparence considère que COVERSYL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes d'efficacité dans la prise en charge des patients coronariens stables, ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation, sans dysfonction ventriculaire, tels qu'évalués dans l'étude EUROPA.

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