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IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

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Date de l'autorisation : 22/09/2008

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
  • IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche

  • Composition en substances actives

    •   Poudre (Composition pour Un flacon)
      • >  CILASTATINE SODIQUE  530,70 mg
      • >  CILASTATINE ANHYDRE  500 mg
      • >  IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ  530,10 mg
      • >  IMIPÉNEM ANHYDRE  500 mg

    Présentations

    > 10 flacon(s) en verre

    Code CIP : 5778603 ou 3400957786038
    Déclaration de commercialisation : : 01/10/2013
    Cette présentation est agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   


    Service médical rendu (SMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    Important Avis du 12/06/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.
    Important Avis du 12/11/2008 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    V (Inexistant) Avis du 12/06/2013 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.
    V (Inexistant) Avis du 12/11/2008 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités TIENAM 500 mg/500 mg.

    Autres informations (cliquer pour afficher)

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