Date de l'autorisation : 14/11/1994
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 ml)
-
> IODE 250 mg
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> IOMÉPROL 510 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 50 ml
Code CIP : 3379247 ou 3400933792473
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 04/02/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre de 100 ml
Code CIP : 3379276 ou 3400933792763
Déclaration de commercialisation : : 19/09/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 06/07/2016
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : BRACCO IMAGING FRANCE
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 63392333
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