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BINOCRIT 40 000 UI/mL, solution injectable en seringue pr?remplie

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 seringue préremplie en verre avec dispositif de sécurité de 1 mL (Distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)

Code CIP : 4950124 ou 3400949501243
Déclaration de commercialisation : : 10/07/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue préremplie en verre avec dispositif de sécurité de 1 mL (Distributeur parallèle : BB Farma)

Code CIP : 4950131 ou 3400949501311
Déclaration de commercialisation : : 30/10/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue préremplie en verre avec dispositif de sécurité de 1 mL (Distributeur Parallèle : Difarmed)

Code CIP : 4950160 ou 3400949501601
Déclaration de commercialisation : : 11/11/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 1 ml

Code CIP : 4981874 ou 3400949818747
Déclaration de commercialisation : : 23/12/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 08/01/2020	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans : • le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale, • les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM, • le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).
Modéré	Avis du 08/01/2020	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste modéré dans le traitement de l’anémie et dans la réduction des besoins transfusionnels lors d’une chimiothérapie.
Important	Avis du 08/01/2020	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans : • le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale, • les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM, • le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).
Modéré	Avis du 08/01/2020	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste modéré dans le traitement de l’anémie et dans la réduction des besoins transfusionnels lors d’une chimiothérapie.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2018	Extension d'indication	En tant que médicament biosimilaire, BINOCRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX.
V (Inexistant)	Avis du 16/02/2011	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
V (Inexistant)	Avis du 02/12/2009	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux présentations existantes.
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2018	Extension d'indication	En tant que médicament biosimilaire, BINOCRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX.
V (Inexistant)	Avis du 16/02/2011	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
V (Inexistant)	Avis du 02/12/2009	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux présentations existantes.

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