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DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml - ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ( FLACON de 5 ml).

DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/25 ml - ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 25 ml).

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 5501590 ou 3400955015901
Déclaration de commercialisation : : 18/04/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 5 ml

Code CIP : 5770530 ou 3400957705305
Déclaration de commercialisation : : 05/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 25 ml

Code CIP : 5770547 ou 3400957705473
Déclaration de commercialisation : : 05/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 5791532 ou 3400957915322
Déclaration de commercialisation : : 05/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 30/05/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par DOXORUBICINE ACCORD 2mg/ml, solution pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 05/09/2012	Inscription (CT)	Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.
Important	Avis du 21/07/2010	Inscription (CT)	Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 30/05/2018	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme et un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite et à la spécialité de référence, ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon.
V (Inexistant)	Avis du 05/09/2012	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ADRIBLASTINE 2mg/ml, solution pour perfusion en flacon.
V (Inexistant)	Avis du 21/07/2010	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ADRIBLASTINE (10 mg/5ml et 50 mg/25 ml), solution injectable pour perfusion en flacon.

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