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ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable

     

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD Stellant : seringue vide de 200 mL + raccord spiralé + microperfuseur de remplissage et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G

Code CIP : 2779921 ou 3400927799211
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 06/02/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G

Code CIP : 3020561 ou 3400930205617
Déclaration de commercialisation : : 26/04/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G

Code CIP : 3020562 ou 3400930205624
Déclaration de commercialisation : : 26/10/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 3309063 ou 3400933090630
Déclaration de commercialisation : : 19/08/1989
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 3309086 ou 3400933090869
Déclaration de commercialisation : : 19/08/1989
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 3309100 ou 3400933091002
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1989
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 150 ml

Code CIP : 3760384 ou 3400937603843
Déclaration de commercialisation : : 03/03/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 5592040 ou 3400955920403
Déclaration de commercialisation : : 19/01/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 5592057 ou 3400955920571
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 08/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 5592063 ou 3400955920632
Déclaration de commercialisation : : 19/10/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 200 ml

Code CIP : 5592086 ou 3400955920861
Déclaration de commercialisation : : 19/10/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 flacon(s) en verre de 150 ml

Code CIP : 5638492 ou 3400956384921
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 07/02/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 03/06/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable et ULTRAVIST 370 (370 mg d’Iode/mL), solution injectable est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 16/05/2018	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 03/06/2020	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 10/05/2006	Inscription (CT)	Les spécialités ULTRAVIST n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres produits de contraste de la même classe (monomères non ioniques).

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