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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Solution (Composition pour 250 mL de solution)
6 g
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 20/11/2019 | Réévaluation SMR et ASMR | Le service médical rendu par FOSCAVIR est important dans les indications de lAMM. |
| Important | Avis du 20/11/2019 | Réévaluation SMR et ASMR | Le service médical rendu par FOSCAVIR est important dans les indications de lAMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Avis du 20/11/2019 | Réévaluation SMR et ASMR | Compte tenu : de lefficacité importante du foscarnet avec une barrière génétique de résistance élevée et de son activité en cas de résistance au ganciclovir ou au valganciclovir, du profil de tolérance connu et similaire du foscarnet dans les indications initialement autorisées, de son usage déjà établi lorsque ladministration de ganciclovir est impossible, en cas de résistance ou dintolérance (notamment du fait de son hématotoxicité), de labsence dalternative au foscarnet ayant une AMM et bien tolérée dans le traitement de la virémie à CMV, FOSCAVIR (foscarnet) apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le traitement de la virémie à CMV chez les receveurs dune GCSH et pour lesquels le recours au ganciclovir ne peut être envisagé. En labsence de nouvelle donnée susceptible de modifier le dernier avis de la Commission de la transparence, FOSCAVIR (foscarnet) conserve une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le tra |
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| Avis du 20/11/2019 | Réévaluation SMR et ASMR | Compte tenu : de lefficacité importante du foscarnet avec une barrière génétique de résistance élevée et de son activité en cas de résistance au ganciclovir ou au valganciclovir, du profil de tolérance connu et similaire du foscarnet dans les indications initialement autorisées, de son usage déjà établi lorsque ladministration de ganciclovir est impossible, en cas de résistance ou dintolérance (notamment du fait de son hématotoxicité), de labsence dalternative au foscarnet ayant une AMM et bien tolérée dans le traitement de la virémie à CMV, FOSCAVIR (foscarnet) apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le traitement de la virémie à CMV chez les receveurs dune GCSH et pour lesquels le recours au ganciclovir ne peut être envisagé. En labsence de nouvelle donnée susceptible de modifier le dernier avis de la Commission de la transparence, FOSCAVIR (foscarnet) conserve une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le tra |