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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Solution (Composition pour 1 mL de solution)
5 mg
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 29/05/2024 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par LOARGYS (pegzilarginase) est important dans le traitement du déficit en arginase 1 (ARG1-D), également connu sous le nom dhyperargininémie, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus. |
| Important | Avis du 29/05/2024 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par LOARGYS (pegzilarginase) est important dans le traitement du déficit en arginase 1 (ARG1-D), également connu sous le nom dhyperargininémie, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Avis du 29/05/2024 | Inscription (CT) | Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de LOARGYS (pegzilarginase) sur le critère de jugement principal, qui était un critère biologique majeur de suivi du traitement, à savoir la variation dargininémie à 24 semaines par rapport au placebo, tous deux associés à la prise en charge individualisée (régime hypoprotéique ± chélateurs de lammoniaque) dans une étude de phase III, randomisée, en double aveugle réalisée chez 32 patients atteints de déficit en arginase 1, et âgés de 2 à 29 ans (âge moyen 10,7 ans), du profil de tolérance de LOARGYS (pegzilarginase) qui apparait favorable avec un recul limité, de labsence de démonstration dun bénéfice de LOARGYS (pegzilarginase) sur latteinte neurocognitive ou motrice, des résultats exploratoires sur lallègement du traitement de fond, particulièrement contraignant, en parallèle des taux dargininémie, des résultats exploratoires sur la qualité de vie dans cette maladie à fort impact sur la qualité de vie, la Commission con |
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| Avis du 29/05/2024 | Inscription (CT) | Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de LOARGYS (pegzilarginase) sur le critère de jugement principal, qui était un critère biologique majeur de suivi du traitement, à savoir la variation dargininémie à 24 semaines par rapport au placebo, tous deux associés à la prise en charge individualisée (régime hypoprotéique ± chélateurs de lammoniaque) dans une étude de phase III, randomisée, en double aveugle réalisée chez 32 patients atteints de déficit en arginase 1, et âgés de 2 à 29 ans (âge moyen 10,7 ans), du profil de tolérance de LOARGYS (pegzilarginase) qui apparait favorable avec un recul limité, de labsence de démonstration dun bénéfice de LOARGYS (pegzilarginase) sur latteinte neurocognitive ou motrice, des résultats exploratoires sur lallègement du traitement de fond, particulièrement contraignant, en parallèle des taux dargininémie, des résultats exploratoires sur la qualité de vie dans cette maladie à fort impact sur la qualité de vie, la Commission con |