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BICARBONATE DE SODIUM 1,4 %, RENAUDIN, solution injectable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml

Code CIP : 5680614 ou 3400956806140
Déclaration de commercialisation : : 01/06/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml

Code CIP : 5680666 ou 3400956806669
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/12/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 17/07/2024	Inscription (CT)	Le service médical rendu par la spécialité BICARBONATE DE SODIUM 1,4 % RENAUDIN, solution injectable, présentée en boîte de 10 ampoules, est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 21/12/2006	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.
Important	Avis du 17/07/2024	Inscription (CT)	Le service médical rendu par la spécialité BICARBONATE DE SODIUM 1,4 % RENAUDIN, solution injectable, présentée en boîte de 10 ampoules, est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 21/12/2006	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 17/07/2024	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
V (Inexistant)	Avis du 21/12/2006	Inscription (CT)	Absence d’amélioration du service médical rendu.
V (Inexistant)	Avis du 17/07/2024	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
V (Inexistant)	Avis du 21/12/2006	Inscription (CT)	Absence d’amélioration du service médical rendu.

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