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PELMEG 6 mg, solution injectable en seringue pr?remplie

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 seringue préremplie en verre de 0,6 mL avec système automatique de protection de l’aiguille.

Code CIP : 3016348 ou 3400930163481
Déclaration de commercialisation : : 01/04/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue préremplie en verre de 0,6 mL avec système automatique de protection de l’aiguille.(distributeur parallèle : DIFARMED).

Code CIP : 4950082 ou 3400949500826
Déclaration de commercialisation : : 01/11/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue préremplie en verre de 0,6 mL avec système automatique de protection de l’aiguille.(distributeur parallèle : BB Farma).

Code CIP : 4950097 ou 3400949500970
Déclaration de commercialisation : : 16/06/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille, (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)

Code CIP : 4950121 ou 3400949501212
Déclaration de commercialisation : : 10/07/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec système automatique de protection de l’aiguille (distributeur parallèle : Pharmalab)

Code CIP : 4950133 ou 3400949501335
Déclaration de commercialisation : : 10/01/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PELMEG est identique à celui de NEULASTA dans l’indication de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) ».
Important	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PELMEG est identique à celui de NEULASTA dans l’indication de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) ».

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	En tant que médicament biosimilaire, PELMEG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament biologique de référence, NEULASTA 6 mg solution injectable.
V (Inexistant)	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	En tant que médicament biosimilaire, PELMEG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament biologique de référence, NEULASTA 6 mg solution injectable.

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