Date de l'autorisation : 02/12/1997
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,500 mg
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> VALSARTAN 80,000 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 3790327 ou 3400937903271
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 06/09/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 6,31 € Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 3790379 ou 3400937903790
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 06/09/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 18,52 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 29/06/2016
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par NISISCO reste important dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA
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> Conditions de prescription et de délivrance :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
-
> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 62422784
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