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ZOLPIDEM VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ZOLPIDEM (TARTRATE DE) 10 mg - STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

Code CIP : 3645045 ou 3400936450455
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 05/01/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Code CIP : 3645051 ou 3400936450516
Déclaration de commercialisation : : 15/06/2004
Cette présentation est agréée aux collectivités

> pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)

Code CIP : 3645097 ou 3400936450974
Déclaration de commercialisation : : 14/10/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

> pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Code CIP : 5655409 ou 3400956554096
Déclaration de commercialisation : : 15/06/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Faible	Avis du 30/11/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par le zolpidem dans l’indication « troubles sévères du sommeil dans les cas suivants : insomnie occasionnelle, insomnie transitoire » est faible. La prescription d’hypnotiques doit s’inscrire dans une stratégie à court terme en seconde intention si les règles d’hygiène du sommeil ne suffisent pas. Dès l’instauration du traitement, le médecin doit expliquer au patient la durée du traitement et ses modalités d’arrêt du fait des risques d’effets indésirables et de dépendance.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 30/11/2016	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

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