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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Commentaires | Avis du 04/03/2020 | Inscription (CT) | Conformément à lévaluation rendue par la Commission pour la spécialité de référence AVASTIN (bévacizumab)3 et en absence de donnée fournie, la Commission ne peut se prononcer sur lindication suivante de ZIRABEV (bévacizumab) : « en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de lovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui nont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou dautres inhibiteurs du VEGF ou dautres agents ciblant le récepteur du VEGF ». Ainsi, comme AVASTIN (bévacizumab)3, la spécialité ZIRABEV (bévacizumab) nest pas agréée aux collectivités dans lindication précitée. |
Faible | Avis du 04/03/2020 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ZIRABEV est faible en association au paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |
Important | Avis du 04/03/2020 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ZIRABEV est important dans ... (cf.avis). |
Insuffisant | Avis du 04/03/2020 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ZIRABEV est insuffisant en association à la capécitabine, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec dautres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, nest pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et danthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus dun traitement par ZIRABEV (bévacizumab) en association à la capécitabine. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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V (Inexistant) | Avis du 04/03/2020 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un biosimilaire qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion déjà inscrite. |