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IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ZOPICLONE 3,75 mg - IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)

Code CIP : 3605241 ou 3400936052413
Déclaration de commercialisation : : 29/09/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Code CIP : 3605258 ou 3400936052581
Déclaration de commercialisation : : 29/09/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Code CIP : 5642648 ou 3400956426485
Déclaration de commercialisation : : 01/06/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 5747726 ou 3400957477264
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 06/06/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Faible	Avis du 14/12/2022	Inscription (CT)	Le service médical rendu par la spécialité IMOVANE (zopiclone) 3,75 mg, comprimé pelliculé (B/100) est faible dans l’indication de l’AMM.
Faible	Avis du 16/09/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par IMOVANE reste faible dans le traitement des « troubles sévères du sommeil dans les cas suivants : insomnie occasionnelle, insomnie transitoire ».

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 14/12/2022	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 10/06/2009	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme des spécialités IMOVANE 3,75 mg B/5 et B/14 qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).

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