Date de l'autorisation : 30/05/2008
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 ml)
-
> CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ 20,00 mg
-
> IRINOTÉCAN 17,33 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Code CIP : 5729332 ou 3400957293321
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/12/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Code CIP : 5729349 ou 3400957293499
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 30/01/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Code CIP : 5753371 ou 3400957533717
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 30/06/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml
Code CIP : 5791093 ou 3400957910938
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/12/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 07/09/2011
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par cette spécialité est important. |
Important |
Avis du 22/07/2009
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par cette spécialité est important. |
Important |
Avis du 03/09/2008
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 07/09/2011
|
Inscription (CT) |
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 22/07/2009
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Inscription (CT) |
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion intraveineuse. |
V (Inexistant) |
Avis du 03/09/2008
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Inscription (CT) |
Absence damélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion. |
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> Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure décentralisée
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> Code CIS : 66782833
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