Date de l'autorisation : 05/06/2009
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 ml de solution)
-
> CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ 20 mg
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> IRINOTÉCAN 17,33 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Code CIP : 5747850 ou 3400957478506
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/10/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Code CIP : 5747867 ou 3400957478674
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/10/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Code CIP : 5747873 ou 3400957478735
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/10/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 22/07/2009
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 22/07/2009
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Inscription (CT) |
Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion intraveineuse. |
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> Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation archivée
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> Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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> Code CIS : 66511369
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