Date de l'autorisation : 27/09/2018
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
GEFITINIB 250 mg - IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> GÉFITINIB 250 mg
Présentations
> 30 plaquettes thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé
Code CIP : 3015666 ou 3400930156667
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 29/03/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 755,67 € Taux de remboursement : 100%
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
-
> Type de procédure :
Procédure centralisée
-
> Code CIS : 65648219
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