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MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Code CIP : 3357211 ou 3400933572112
Déclaration de commercialisation : : 09/04/1993
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)

Code CIP : 3722998 ou 3400937229982
Déclaration de commercialisation : : 26/01/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 24 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)

Code CIP : 5501648 ou 3400955016489
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 21/07/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 50 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)

Code CIP : 5578548 ou 3400955785484
Déclaration de commercialisation : : 19/03/1994
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 16/03/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ces nouvelles présentations est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 16/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par TILDIEM, MONO-TILDIEM et BI-TILDIEM reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 16/03/2016	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

Autres informations (cliquer pour afficher)

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