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SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée |
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Gélule (Composition pour Une gélule)
300 mg
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Insuffisant | Avis du 16/09/2020 | Réévaluation SMR et ASMR | Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles : - dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche, - dans les autres situations de lAMM dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires, - dans les autres situations de cette indication de lAMM dans la prévention des chocs chez les patients porteurs dun défibrillateur. |
| Modéré | Avis du 16/09/2020 | Réévaluation SMR et ASMR | Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est modéré dans : - la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires uniquement chez les patients atteints dun syndrome de Brugada, - la prévention des chocs cardiaques uniquement chez les patients porteurs dun défibrillateur implantable atteints dun syndrome de Brugada. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament
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