>

OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé

     

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg - EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé - OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)

Code CIP : 3484843 ou 3400934848438
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/09/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 84 comprimé(s)

Code CIP : 3484866 ou 3400934848667
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 15/01/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN Limited)

Code CIP : 4950359 ou 3400949503599
Déclaration de commercialisation : : 03/07/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 84 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN Limited)

Code CIP : 4950388 ou 3400949503889
Déclaration de commercialisation : : 03/07/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)

Code CIP : 4950804 ou 3400949508044
Déclaration de commercialisation : : 03/03/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 84 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)

Code CIP : 4950810 ou 3400949508105
Déclaration de commercialisation : : 12/01/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 16/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par OPTRUMA 60 mg reste important dans l’indication : « Prévention et traitement de l’ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales chez les patientes ayant une ostéoporose rachidienne à faible risque de fracture du col du fémur, âge < 70 ans, sans facteur de risque d’événement thromboembolique veineux (absence d’antécédent personnel ou familial d’événement thromboembolique veineux) et dont la carence calcique aura été supplémentée ».

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

Autres informations (cliquer pour afficher)

Retour en haut de la page