Date de l'autorisation : 16/06/2021
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 50 mg - SUNITINIB 50 mg - SUTENT 50 mg, gélule
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour Une gélule)
-
> SUNITINIB 50 mg
Présentations
> 30 plaquette(s) pelable(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 gélule(s)
Code CIP : 3023429 ou 3400930234297
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 30/06/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 1,951,64 € Taux de remboursement : 100 %
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : KRKA (SLOVENIE)
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation active
-
> Type de procédure :
Procédure décentralisée
-
> Code CIS : 66980904
Retour en haut de la page