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KESIMPTA 20 mg, solution injectable en stylo prérempli |
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Solution (Composition pour Un stylo prérempli de 0,4 mL)
20 mg
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Commentaires | Avis du 18/01/2023 | Réévaluation suite saisine Ministères (CT) | Compte tenu de la complexité de la prise en charge des SEP-R actives, dans ces situations cliniques, linstauration et les décisions darrêts de traitement par les spécialités ZEPOSIA (ozanimod), KESIMPTA (ofatumumab) et PONVORY (ponesimod) devront être prises après consultation dun centre de ressources et de compétences dans la sclérose en plaques. |
| Important | Avis du 02/06/2021 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par KESIMPTA (ofatumumab) est important dans lindication de lAMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Avis du 02/06/2021 | Inscription (CT) | Au même titre quOCREVUS (ocrelizumab), la Commission de la Transparence considère que KESIMPTA (ofatumumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) versus tériflunomide (AUBAGIO) chez les patients atteints de SEP-RR à un stade précoce en termes de durée de la maladie et dactivité inflammatoire. | |
| V (Inexistant) | Avis du 02/06/2021 | Inscription (CT) | Au même titre quOCREVUS (ocrelizumab), la Commission de la Transparence considère que KESIMPTA (ofatumumab) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients atteints de SEP-R très active ou sévère. |
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