Date de l'autorisation : 01/04/2020
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour Un flacon de 50 mL)
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> RITUXIMAB 500 mg
Présentations
> 1 flacon en verre de 50 mL
Code CIP : 3020600 ou 3400930206003
Déclaration de commercialisation : : 22/03/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 66217549
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