Date de l'autorisation : 22/04/2002
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé - PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg
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> TELMISARTAN 40 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Code CIP : 3716673 ou 3400937166737
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/12/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 18,52 € Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Code CIP : 3777746 ou 3400937777469
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 06/06/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 6,31 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 21/06/2017
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par les spécialités PRITORPLUS reste important dans le traitement de lhypertension artérielle essentielle. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 03/01/2007
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Inscription (CT) |
Absence damélioration du service médical rendu. |
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> Titulaire de l'autorisation : BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 61217495
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