Date de l'autorisation : 13/12/2007
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
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> TÉNOFOVIR DISOPROXIL 245 mg
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> EMTRICITABINE 200 mg
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> ÉFAVIRENZ 600 mg
Présentations
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Code CIP : 3830699 ou 3400938306996
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 31/12/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 10/07/2019
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 21/01/2009
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Inscription (CT) |
Absence d'amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V). |
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> Titulaire de l'autorisation : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
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> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 64005832
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