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PARACETAMOL/CODEINE PIERRE FABRE 600 mg/50 mg, comprimé

     

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Paracétamol et risque pour le foie : un message d'alerte ajouté sur les boîtes de médicament - Communiqué
• Klipal Codéine (paracétamol/codéine) devient Klipal (paracétamol/codéine) et change d'excipients : attention aux erreurs médicamenteuses

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Code CIP : 3574871 ou 3400935748713
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/10/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Code CIP : 5569549 ou 3400955695493
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 13/05/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 21/09/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par KLIPAL CODEINE, comprimé, reste important dans l’indication de l’AMM.
Insuffisant	Avis du 21/09/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	" Le service médical rendu par KLIPAL CODEINE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes : - l’enfant de moins de 12 ans, - la femme allaitante, - les patients connus pour être métaboliseurs rapides, - les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier, - les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. "

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 03/10/2012	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà disponibles.

Autres informations (cliquer pour afficher)

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