Date de l'autorisation : 18/11/2008
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour 1 mL de solution reconstituée)
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> PROTÉINE S 1 - 8 UI
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> FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN 14 - 35 UI
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> FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN 25 UI
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> FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN 7 - 20 UI
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> PROTÉINE C HUMAINE 11 - 39 UI
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> FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN 14 - 35 UI
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 250 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s)
Code CIP : 5738638 ou 3400957386382
Déclaration de commercialisation : : 30/08/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> 1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s)
Code CIP : 5738644 ou 3400957386443
Déclaration de commercialisation : : 30/08/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 18/02/2009
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Inscription (CT) |
Le service médical rendu par KANOKAD 250 UI/10 ml et 500 UI/ml est important dans ses deux indications. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 18/02/2009
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Inscription (CT) |
KANOKAD 250 UI/ 10 ml et 500 UI/ 20 ml n'apporte pas d'amélioration su service médical rendu (ASMR de niveau V). |
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> Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- prescription hospitalière
- liste I
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 69321040
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