Date de l'autorisation : 16/02/2001
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
KETOTIFÈNE (FUMARATE DE) équivalant à KETOTIFENE 0,25 mg/ml - ZADITEN 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
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Collyre (Composition pour 0,4 ml)
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> FUMARATE DE KETOTIFÈNE 0,138 mg
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> KETOTIFÈNE 0,1 mg
Présentations
> 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Code CIP : 3560774 ou 3400935607744
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 15/12/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 4,39 € Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Modéré |
Avis du 16/09/2015
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ZALERG reste modéré dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : THEA
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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> Code CIS : 68634477
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