Date de l'autorisation : 16/01/2004
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 ml)
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> IBRITUMOMAB TIUXÉTAN 1,6 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Code CIP : 5649320 ou 3400956493203
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 31/05/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : CEFT BIOPHARMA (REPUBLIQUE TCHEQUE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 66364008
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