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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Modéré | Avis du 06/12/2023 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER (indacatérol / bromure de glycopyrronium) est modéré dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive. |
Modéré | Avis du 22/11/2017 | Réévaluation SMR et ASMR | Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER reste modéré dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive. |
Important | Avis du 03/02/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER, poudre pour inhalation en gélule en boîte de 10 gélules + 1 inhalateur, est important dans lindication de lAMM. |
Important | Avis du 07/05/2014 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est important uniquement chez les patients atteints de BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par lassociation dindacatérol et de glycopyrronium administrés séparément. |
Insuffisant | Avis du 07/05/2014 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale, dans les autres cas. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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V (Inexistant) | Avis du 06/12/2023 | Inscription (CT) | Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà agréées aux collectivités. |
V (Inexistant) | Avis du 22/11/2017 | Réévaluation SMR et ASMR | " Compte tenu de : - la faible quantité deffet de lassociation indacatérol/glycopyrronium en termes de contrôle des symptômes et de réduction des exacerbations par rapport à un bronchodilatateur de longue durée daction en monothérapie, - labsence de démonstration dune supériorité lassociation indacatérol/glycopyrronium par rapport aux autres spécialités associant un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée daction et un bronchodilatateur anticholinergique de longue durée daction, - labsence de démonstration dune supériorité de lassociation indacatérol/glycopyrronium sur la fréquence des exacerbations sévères par rapport au placebo et aux autres bronchodilatateurs de longue durée daction en monothérapie ou en association, ULTIBRO BREEZHALER 85 µg/43 µg, poudre pour inhalation en gélule, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de bronchopneumopathie chronique obstructive. " |
V (Inexistant) | Avis du 03/02/2016 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) | Avis du 07/05/2014 | Inscription (CT) | ULTIBRO BREEZHALER, association fixe dindacatérol et de glycopryrronium, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à lassociation de ces principes actifs administrés séparément dans la population des patients atteints de BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par lassociation dindacatérol et de glycopyrronium administrés séparément. |