Date de l'autorisation : 15/03/1991
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
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> NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) 200 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Code CIP : 3464438 ou 3400934644382
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 04/05/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 3474916 ou 3400934749162
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 22/04/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Faible |
Avis du 31/05/2006
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Réévaluation SMR |
Le service médical rendu de cette spécialité est faible dans l'indication : traitement symptomatique de la claudication itermittente des artériopaties chroniques oblitérante des membres inférieurs (au stade II). |
Insuffisant |
Avis du 31/05/2006
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Réévaluation SMR |
Le service médical rendu de cette spécialité est insuffisant dans les autres indications. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : MYLAN SAS
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 60730064
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