RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2013
MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un gramme de vernis à ongles médicamenteux contient 80 mg de ciclopirox.
Excipient : 10 mg d'alcool cétostéarylique / g de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Vernis à ongles médicamenteux.
Solution limpide, incolore à légèrement jaunâtre.
4.1. Indications thérapeutiques
MYCONAIL est réservé à ladulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Sauf mention contraire, le vernis à ongle MYCONAIL est appliqué en couche fine, une fois par jour, sur le ou les ongles atteints après sêtre lavé et séché soigneusement les ongles.
Population pédiatrique
La tolérance et lefficacité de MYCONAIL 80 mg/g vernis à ongles chez les enfants âgés de moins de 18 ans et les adolescents na pas été encore établie. Aucune donnée nest disponible.
Mode dadministration
Utilisation topique sur les ongles des doigts et des orteils et sur la peau juste adjacente (périonychium, hyponychium).
Le vernis à ongle médicamenteux doit être appliqué sur la totalité de la tablette unguéale, sur les 5 mm de peau environnante et, si possible, sous le bord libre de l'ongle. Il faut une trentaine de secondes au vernis à ongles MYCONAIL pour sécher. Les ongles traités ne doivent pas être lavés pendant six heures au moins et il est donc recommandé de procéder à l'application le soir, avant le coucher. Après ce délai, les pratiques d'hygiène habituelles peuvent être reprises.
Il n'est pas nécessaire d'enlever le vernis à ongle MYCONAIL au moyen d'un solvant ou d'un abrasif (c'est-à-dire une lime à ongles) ; il suffit de laver les ongles. En cas d'élimination involontaire du vernis par lavage, MYCONAIL peut être appliqué de nouveau.
Il est recommandé déliminer régulièrement le bord libre de l'ongle et de tout matériel onycholytique au moyen d'un coupe-ongle.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à guérison clinique et mycologique complète et jusqu'à ce qu'un ongle sain ait repoussé. La durée de traitement des ongles des doigts est normalement obtenue en 6 mois environ, alors qu'elle est denviron 9 à 12 mois pour les ongles des orteils.
Une culture de contrôle à la recherche de champignons doit être effectuée 4 semaines après la fin du traitement afin d'éviter toute perturbation des cultures par d'éventuels résidus de la substance active.
Comme il s'agit d'un traitement topique, aucune modification de la posologie n'est nécessaire dans les populations particulières de patients.
Si l'affection est réfractaire au traitement par le vernis à ongle MYCONAIL et/ou s'il existe une atteinte étendue à un ou plusieurs ongles des doigts ou des orteils, un traitement oral complémentaire doit être envisagé.
· Hypersensibilité au ciclopirox ou à l'un des autres composants.
· Enfants et adolescents de moins de 18 ans, en raison du manque dexpérience dans cette classe d'âge.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas donychomycose grave et de facteurs prédisposants, comme le diabète et les troubles immunitaires, un traitement par voie orale devrait être envisagé.
La durée de la maladie, létendue de linfection (avec implication de la plaque unguéale) et lépaisseur de longle (si > 2 mm, cela peut indiquer une atteinte matricielle, avec débris kératinisés) peuvent avoir une influence sur le résultat du traitement.
En cas de sensibilisation, le traitement doit être arrêté et des mesures appropriées instituées.
Les patients avec un antécédent de diabète, de dysfonctionnement immunitaire, datteinte vasculaire périphérique, de blessure, dongles douloureux ou sérieusement endommagés, de maladies cutanées comme un psoriasis ou toute autre pathologie cutanée chronique, un dème, des troubles respiratoires (syndrome de longle jaune) devront faire lobjet dun examen médical avant de commencer le traitement.
Le risque que le professionnel de santé enlève longle non adhérent ou que le patient larrache en se lavant doit être sérieusement envisagé chez les patients ayant des antécédents de diabète insulino-dépendant ou de neuropathie diabétique.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
Le vernis à ongle MYCONAIL 80 mg/g est réservé à l'usage externe.
Ne pas appliquer de vernis à ongles ordinaire ou d'autres produits cosmétologiques sur les ongles traités.
Le vernis à ongle MYCONAIL contient de l'alcool cétostéarylique qui peut être responsable de réactions cutanées locales, une dermatite de contact irritative par exemple.
Le flacon doit être rebouché après utilisation. Le produit est inflammable. Tenir à lécart dune source de chaleur ou dune flamme.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude dinteraction médicamenteuse na été réalisée. Cependant, après utilisation comme recommandé, la biodisponibilité systémique du ciclopirox est de moins de 2%, ceci est considéré comme une quantité négligeable, ce qui fait quaucune interaction nest envisagée au niveau systémique.
Grossesse
Il nexiste aucune donnée sur l'exposition de la femme enceinte au ciclopirox. Les études menées chez l'animal n'ont pas révélé d'effet délétère direct ou indirect sur la gestation, le développement de l'embryon, le développement du ftus et/ou l'accouchement. Il n'existe cependant pas de données pertinentes sur d'éventuels effets à long terme sur le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Le traitement par le vernis à ongle du fait de lexposition négligeable au ciclopirox, lutilisation de MYCONAIL vernis peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
On ignore si le ciclopirox ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Une décision doit être prise soit dinterrompre lallaitement, soit de ne pas utiliser MYCONAIL vernis, en prenant en compte le bénéfice de lallaitement de lenfant par rapport au bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune étude de fertilité na été réalisée chez lhomme, mais aux doses thérapeutiques de MYCONAIL vernis à ongle, aucun effet sur le nouveau-né/le bébé nest attendu.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les fréquences de survenue des effets indésirables sont les suivantes :
Très fréquent (³1/10), fréquent (³1/100, <1/10), peu fréquent (³1/1000, <1/100), rare (³1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Très rares: érythème, squames, brûlure et prurit au site d'application.
MYCONAIL est indiqué pour ladministration topique. Aucun cas de surdosage na été rapporté avec ce produit. En cas dingestion accidentelle par voie orale, une méthode appropriée de lavage gastrique devra être utilisée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres antifongiques à usage local, code ATC : D01AE14
Le vernis à ongle MYCONAIL est une formulation originale de ciclopirox, à base d'hydroxypropyl-chitosane adaptée à la délivrance du principe actif au niveau de longle.
Le vernis à ongle MYCONAIL exerce une action antimycosique topique. Il a pour substance active le ciclopirox (dérivé de la pyridone). In vitro, le ciclopirox s'est montré fongicide et fongistatique, mais aussi sporicide. Le ciclopirox est actif sur un large spectre de dermatophytes, levures, moisissures et autres champignons. Pour la plupart des dermatophytes (Trichophyton species, Microsporum species, Epidermophyton species) et des levures (Candida albicans, autres espèces de Candida), la CMI est de l'ordre de 0,9 à 3,9 µg/ml.
Aucun cas de résistance au ciclopirox n'a été rapporté en plus de vingt ans.
Tableau de la sensibilité (souches concernées par la maladie)
Dermatophytes |
Trichophyton rubrum |
|
Trichophyton mentagrophytes |
|
Trichophyton spp |
|
Microsporum canis |
|
Epidermophyton floccosum |
Levures |
Candida albicans |
|
Candida parapsilosis |
Moisissures |
Scopulariopsis brevicaulis Aspergillus spp |
|
Fusarium solani |
Efficacité clinique et tolérance
Le vernis à ongle MYCONAIL a été évalué dans une étude clinique à long terme menée chez 467 patients atteints d'onychomycose. Il s'agissait d'une étude comportant trois bras, contrôlée versus placebo (excipient de MYCONAIL) et versus une formulation de ciclopirox vernis à ongles à 8% du commerce. Tous les traitements ont été appliqués tous les jours pendant 48 semaines sur les ongles infectés. Les patients ont ensuite été suivis pendant une nouvelle période de 12 semaines. Toute lévaluation clinique a été faite sur une cible : longle du gros orteil.
Tableau des résultats en fin de suivi (semaine 60) :
Critère de jugement |
MYCONAIL |
Placebo |
Spécialité de référence |
|
vernis à ongle |
|
en Europe |
« Guérison » complète* |
12,7% |
1,3% |
5,8% |
Patients répondeurs# |
28,7% |
14,7% |
17,3% |
Amélioration§ |
46,5% |
34,7% |
39,7% |
Réduction des ongles affectés$ |
36,3% |
16,2% |
21,8% |
*: négativation observée par microscopie au KOH et culture fongique, et longle cible apparaissant à 100% sain.
#: Négativation observée par microscopie au KOH et culture fongique, et réduction de la surface atteinte à < 10% de la surface totale de longle cible. Evaluation centrale en aveugle.
§: Patients avec une diminution dau moins 20% de la surface atteinte évalué en aveugle, à la fin du traitement par rapport à la donnée initiale et négativation de la microscopie et de la culture fongique.
$: réduction de la surface atteinte à < 10% de la surface totale de longle cible. Evaluation centrale en aveugle.
Le vernis à ongle MYCONAIL a montré son efficacité par rapport au placebo et au ciclopirox de référence. Un meilleur effet a été mis en évidence à la fois pour le taux de "guérison" qui est le critère de jugement principal, et pour le taux de "répondeurs" qui est le critère de jugement secondaire. En effet, le taux de guérison est supérieur de 119% (statistiquement significatif, p<0,05) et le taux de répondeurs est supérieur de 66% pour (statistiquement significatif, p < 0,05) par rapport au produit de référence.
Au cours de létude clinique, aucun effet indésirable lié au médicament na été enregistré.
La tolérance au site dapplication a été régulièrement surveillée pendant toute la période de traitement. Les signes et symptômes enregistrés étaient respectivement de 2,8% et de 7,8% dans le groupe de traitement par MYCONAIL ; 8,6% de signes de 16% de symptômes ont été enregistrés dans le groupe de référence et 7,2% de signes et 12,4% de symptômes dans le groupe placebo. Le signe le plus fréquemment enregistré est lérythème (2,8% dans le groupe MYCONAIIL et 8,6% dans le groupé référence). Le plus fréquent symptôme est une sensation de brûlure (2,8% dans le groupe MYCONAIIL et 10,7% dans le groupé référence).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Une très petite quantité de ciclopirox passe dans la circulation systémique (< 2% de la dose appliquée) et les concentrations sanguines mesurées dans une étude à long terme ont été de 0,904 ng/ml [n = 163] et de 1,144 ng/ml [n = 149] respectivement après 6 et 12 mois de traitement). Cela prouve que le médicament exerce son activité essentiellement au niveau local et que le risque d'une éventuelle interférence avec les fonctions normales du corps est négligeable.
5.3. Données de sécurité préclinique
Le dérivé du chitosane contenu dans la formulation est dépourvu de tropomyosine et n'a pas présenté de potentiel allergénique chez les patients souffrant d'allergie aux fruits de mer.
Ethanol à 96 pour cent
Alcool cétostéarylique
Hydroxypropyl-chitosane
Eau purifiée
Après première ouverture du flacon : 6 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon dans lemballage extérieur, à labri de la lumière.
Après première ouverture du flacon : conserver le flacon soigneusement fermé pour éviter l'évaporation du contenu.
Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique 6.3.
Le flacon doit être bouché quand il nest pas utilisé. Le produit est inflammable. Le tenir à l'écart de la chaleur et d'une flamme ouverte.
Aux températures inférieures à 15°C, le vernis à ongle médicamenteux peut se gélifier. Il peut également se produire une petite floculation ou la formation d'un précipité clair qui peuvent disparaître en ramenant le produit à la température ambiante (25°C) en frottant le flacon entre les mains jusqu'à ce que la solution soit à nouveau limpide (une minute environ). Cela n'a aucun effet sur la qualité ou les performances du produit.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacons en verre transparent avec un bouchon à vis en polypropylène muni dun pinceau applicateur.
Présentations : 3,3 ml, 6,6 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES BAILLEUL BIORGA
8 RUE LAUGIER
75017 PARIS
FRANCE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 222 856-9 ou 34009 222 856 9 6 : 3,3 ml en flacon (verre).
· 222 857-5 ou 34009 222 857 5 7 : 6,6 ml en flacon (verre).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.