ANSM - Mis à jour le : 07/11/2014
STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer
Calcium/Cholécalciférol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
· Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez toujours prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer avec prudence pour en obtenir les meilleurs effets.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus dinformations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes saggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si lun des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/ 880 UI comprimé à croquer ?
3. Comment prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer?
6. Informations supplémentaires.
STRUCTOCAL VITAMINE D3 est un complément de calcium et de vitamine D3.
Il est indiqué :
· chez le sujet âgé pour la prévention et le traitement des carences en vitamine D et calcium.
· chez les patients à risque de carence en vitamine D et en calcium pour un apport supplémentaire de calcium et vitamine D3, comme adjuvant aux traitements spécifiques de lostéoporose.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au calcium, à la vitamine D3 ou à lun des autres composants contenus dans STRUCTOCAL VITAMINE D3;
· si vous avez une concentration de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) et/ou vous présentez une excrétion exagérée de calcium dans votre urine (hypercalciurie). Ceci peut se produire par exemple dans les cas suivants : hyperactivité des glandes parathyroïdes (hyperparathyroïdie), cancer de la moelle osseuse (myélome), cancer susceptible daffecter vos os (métastases osseuses), si vous êtes immobilisé de façon prolongée ;
· si vous avez des calculs rénaux (lithiase rénale) ;
· si vous avez des dépôts de calcium dans vos reins (calcinose rénale) ;
· si vous souffrez dun apport excessif en vitamine D (hypervitaminose D) ;
· si vous êtes en insuffisance rénale sévère.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer :
· Lors dun traitement prolongé, les taux de calcium présents dans votre sang et vos urines ainsi que votre fonction rénale doivent être surveillés régulièrement. Cela est particulièrement important si vous avez tendance à développer des calculs rénaux. Votre médecin pourra réduire le dosage ou interrompre le traitement si besoin.
· Si vous faites simultanément lobjet dun traitement par des glycosides cardiotoniques ou des diurétiques thiazidiques (comprimés faisant uriner) pour des problèmes cardiaques, vos taux de calcium dans le sang et dans les urines ainsi que votre fonction rénale devront être surveillés régulièrement. Votre médecin pourra réduire le dosage ou interrompre le traitement en fonction des taux relevés dans votre sang.
· Si vous souffrez de problèmes rénaux, faites attention avant de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3. Les taux de calcium de votre sang et de vos urines devront être surveillés régulièrement. Si vous souffrez de graves problèmes rénaux, utilisez dautres formes de vitamine D que le cholécalciférol.
· Ne prenez un apport complémentaire de calcium et de vitamine D, que sous surveillance médicale, incluant un contrôle régulier des taux de calcium dans le sang et les urines.
· Faites attention avant de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 si vous souffrez de sarcoïdose (un trouble de limmunité pouvant affecter votre foie, vos poumons, votre peau ou vos ganglions lymphatiques). Leffet de ce médicament risque dêtre augmenté, ce qui peut aboutir à une dose trop élevée de calcium dans lorganisme. Les taux de calcium dans le sang et les urines devront par conséquent être surveillés.
· Si vous êtes immobilisé(e) et êtes atteint dostéoporose, ce médicament devra être utilisé avec une prudence particulière, car il peut entraîner une augmentation du taux de calcium présent dans votre sang.
STRUCTOCAL VITAMINE D3 nest pas destiné à être utilisé chez lenfant et ladolescent.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
· En cas de traitement simultané par des glycosides digitaliques, des arythmies cardiaques peuvent survenir. Une surveillance médicale rigoureuse incluant un ECG et une mesure du taux de calcium sanguin est donc nécessaire.
· En cas dadministration simultanée de diurétiques de la classe des diurétiques thiazidiques (médicaments faisant uriner et qui réduisent lexcrétion du calcium dans lurine), le taux de calcium sanguin doit être surveillé régulièrement.
· Labsorption et donc lefficacité de certains antibiotiques (appelés tétracyclines), est réduite en cas dadministration simultanée de STRUCTOCAL VITAMINE D3. Ces médicaments doivent être pris au plus tard 2 heures avant ou au plus tôt 4 à 6 heures après ladministration de STRUCTOCAL VITAMINE D3.
· De plus, dautres médicaments tels que le fluorure de sodium (utilisé pour renforcer lémail des dents ou pour traiter lostéoporose) et les bisphosphonates font lobjet dinteractions. Ces produits devront être pris au plus tard 3 heures avant ladministration de STRUCTOCAL VITAMINE D3.
· Un intervalle aussi long que possible doit séparer ladministration de cholestyramine (médicament destiné à faire baisser les taux de cholestérol) ou de laxatifs (tels que la paraffine liquide) de celle de STRUCTOCAL VITAMINE D3, sans quoi la vitamine D ne sera pas convenablement absorbée.
· Ladministration simultanée de STRUCTOCAL VITAMINE D3 et de phénytoïne (médicament destiné à traiter lépilepsie) ou de barbituriques (hypnotiques) peut entraîner une réduction des effets de la vitamine D.
· Ladministration simultanée de STRUCTOCAL VITAMINE D3 et de glucocorticoïdes (comme la cortisone) peut entraîner une réduction des effets de la vitamine D ainsi quune baisse des taux de calcium dans le sang.
· Lapport dun complément additionnel de calcium et de vitamine D ne devrait être pris que sous surveillance médicale et nécessitera alors un contrôle fréquent des taux de calcium dans le sang et les urines.
· Le calcium peut diminuer les effets de la lévothyroxine (utilisée pour traiter linsuffisance thyroïdienne). Pour cette raison, la lévothyroxine devra être administrée au moins quatre heures avant ou après ladministration de STRUCTOCAL VITAMINE D3.
· Les effets des antibiotiques de la famille des quinolones risquent dêtre réduits si ces médicaments sont pris en même temps que le calcium. Les antibiotiques de type quinolone doivent donc être pris deux heures avant ou six heures après la prise de STRUCTOCAL VITAMINE D3.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous pouvez prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 à tout moment, avec ou sans aliments.
Ce médicament est susceptible dinteragir avec certains aliments, par exemple ceux contenant de lacide oxalique (notamment les épinards, la rhubarbe) ou de lacide phytique (notamment les céréales complètes) ; ces aliments peuvent réduire la quantité de calcium absorbée dans vos intestins.
Vous ne devrez donc pas absorber de médicaments contenant du calcium dans les deux heures qui précèdent ou qui suivent la consommation daliments riches en acide oxalique ou en acide phytique.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte, vous pouvez utiliser STRUCTOCAL VITAMINE D3 en cas de carence en calcium et en vitamine D.
Durant la grossesse, la quantité totale journalière de calcium ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et la quantité totale journalière de vitamine D3 ne doit pas dépasser les 600 UI (unités internationales).
Par conséquent, la dose quotidienne ne doit pas dépasser un demi-comprimé de STRUCTOCAL VITAMINE D3.
Il convient déviter le surdosage prolongé de calcium et de vitamine D durant la grossesse, ce surdosage prolongé pouvant être à lorigine de taux de calcium sanguin élevés et avoir un effet négatif sur lenfant à naître.
STRUCTOCAL VITAMINE D3 peut être utilisé durant lallaitement. Le calcium et la vitamine D passant dans le lait maternel, vérifiez préalablement avec votre médecin si votre enfant reçoit dautres produits contenant de la vitamine D.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
STRUCTOCAL VITAMINE D3 est sans effet sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer
Ce médicament contient de laspartam (E951), une source de phénylalanine potentiellement préjudiciable aux personnes souffrant de phénylcétonurie.
Il contient également du sorbitol (E420), de lisomalt (E953) et du saccharose.
Si votre médecin, vous a informé(e) du fait que vous souffrez dune intolérance à certains sucres, prenez contact avec votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer ?
Instructions pour un bon usage
Respectez toujours la posologie indiquée dans la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Sauf indication contraire de votre médecin, la posologie habituelle est de :
Adultes et sujets âgés : prendre 1 comprimé à croquer par jour (dose correspondant à 1000 mg de calcium et 880 UI (unités internationales) de vitamine D3).
Pendant la grossesse : ne prendre que la moitié dun comprimé à croquer (correspondant à 500 mg de calcium et 440 UI (Unités Internationales) de vitamine D3. Ne pas dépasser la dose quotidienne de ½ comprimé.
Mode dadministration
Le comprimé doit être mâché avant dêtre avalé. Il peut être pris à nimporte quel moment, avec ou sans repas.
Durée du traitement
STRUCTOCAL VITAMINE D3 est un médicament à prendre comme traitement à long terme. Discutez avec votre médecin de la durée pendant laquelle vous devez prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 IU, comprimé à croquer ? »).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer que vous nauriez dû :
Un surdosage de STRUCTOCAL VITAMINE D3 peut provoquer lapparition de symptômes tels que des nausées, des vomissements, une soif ou une soif excessive, une augmentation de la production durine, une déshydratation ou une constipation.
Si de tels effets se manifestent et/ou si vous pensez avoir pris une dose excessive de médicament, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer :
Si vous arrêtez de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer :
Veuillez consulter votre médecin si vous souhaitez interrompre ou arrêter le traitement prématurément.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
Lévaluation des effets indésirables repose sur les fréquences suivantes :
· Très fréquent : affecte plus de 1 utilisateur sur 10.
· Fréquent : affecte de 1 à 10 utilisateurs sur 100.
· Peu fréquent : affecte de 1 à 10 utilisateurs sur 1 000.
· Rare : affecte de 1 à 10 utilisateurs sur 10 000.
· Très rare : touche moins de 1 utilisateur sur 10 000.
· Inconnu : la fréquence ne peut être pas estimée sur la base des données disponibles.
Cessez de prendre STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI comprimé à croquer et contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez la réaction allergique suivante (dont la fréquence est inconnue, car inestimable en fonction des données disponibles) :
· gonflement de la face, des lèvres, de la langue ou de la gorge, avec difficultés soudaines à respirer et rash sévère.
Les autres effets indésirables rapportés sont les suivants :
Rares :
· envie de vomir (nausée), diarrhée, douleurs abdominales, constipation, flatulences, ballonnements (distension abdominale),
· rash, démangeaisons, urticaire.
Peu fréquents :
· taux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou les urines (hypercalciurie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI comprimé à croquer après la date de péremption (EXP) mentionnée sur la boîte ainsi que sur lemballage ou sur le film de papier aluminium. La date de péremption (EXP) fait référence au dernier jour du mois.
Pour le pilulier : conserver le pilulier soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.
Pour les films thermosoudés : pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lenvironnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer ?
Les substances actives sont :
Chaque comprimé à croquer contient : 1000 mg de calcium sous forme de carbonate de calcium et 880 UI de cholécalciférol (vitamine D3) sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
Les autres composants sont :
isomalt (E953), xylitol, sorbitol (E420), acide citrique anhydre, citrate monosodique , stéarate de magnésium, carmellose sodique, arôme orange « CPB » et arôme orange « CVT » (contenant du sorbitol (E420)), aspartam (E951), acésulfame potassique, ascorbate de sodium, tout-rac-alpha-tocophérol, amidon (de maïs) modifié, saccharose, triglycérides à chaîne moyenne et silice colloïdale.
Forme pharmaceutique et contenu
Quest-ce que STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer et contenu de lemballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés ronds et blancs, de surface lisse et comportant une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Les comprimés à croquer sont disponibles dans des piluliers en polypropylène pourvus de bouchons en polyéthylène contenant un déshydratant :
Boîte de 1 ou 3 piluliers contenant 30 comprimés à croquer
Les comprimés à croquer sont également disponibles sous forme de films thermosoudés en aluminium laminé:
Boîte de 30 ou 90 comprimés à croquer sous film thermosoudé.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
GEORG-KALB-STRASSE 5-8
82049 GROSSHESSELOHE / MUNICH
ALLEMAGNE
ET/ou
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
GEMAESS DEN VORLIEGENDEN LAGEPLAENEN NR. 1 bis 22
BARLEBEN, SACHSEN-ANHALT 39179
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAnsm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.